腫瘤疫苗通過(guò)誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性的抗腫瘤免疫反應(yīng)來(lái)促進(jìn)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和清除。其中，來(lái)自患者的全腫瘤細(xì)胞疫苗可以誘導(dǎo)抗原呈遞細(xì)胞（APCs）呈遞大量的腫瘤抗原，從而引發(fā)強(qiáng)大的多克隆T細(xì)胞免疫反應(yīng)，最終殺滅腫瘤細(xì)胞。然而，腫瘤細(xì)胞通過(guò)高度表達(dá)免疫抑制性分子來(lái)降低自身的免疫原性，從而逃避免疫系統(tǒng)的識(shí)別和攝取。因此，提高APCs對(duì)腫瘤抗原的識(shí)別和攝取是增強(qiáng)腫瘤疫苗療效的關(guān)鍵手段。
近日，我校藥學(xué)院陳大全教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中科院長(zhǎng)春應(yīng)化所、廈門(mén)大學(xué)田華雨研究員團(tuán)隊(duì)在國(guó)際期刊《Bioactive Materials》（IF：16.874）上發(fā)表以“CD47KO/CRT dual-bioengineered cell membrane-coated nanovaccine combined with anti-PD-L1 antibody for boosting tumor immunotherapy”為題的研究論文（DOI：10.1016/j.bioactmat.2022.09.017）。本研究設(shè)計(jì)了一種雙重生物工程化的腫瘤疫苗，增強(qiáng)了腫瘤抗原的免疫原性，在聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑后，有效抑制了腫瘤的生長(zhǎng)，為個(gè)性化腫瘤疫苗的開(kāi)發(fā)提供了新思路。
該工作的通訊作者為陳大全教授和中科院長(zhǎng)春應(yīng)化所田華雨研究員，該研究得到了山東省泰山學(xué)者基金，山東省自然科學(xué)基金重大基礎(chǔ)研究項(xiàng)目和優(yōu)秀青年基金等的資助支持。
文章鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X22004133
